目的:探讨乙肝血清标志物(HBV M)与HBV DNA的相关性及临床意义.方法:用荧光定量PCR(FQ-PCR)和化学发光酶免疫测定(CLEtA)分别对617份血清进行HBV DNA和HBV M检测并对比分析.结果:HBsAg、HBeAg、HbcAb阳性组HBV DNA阳性率为100%(232/232);HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性组HBV DNA阳性率为66.9%(164/245);HBsAg、HBeAb阳性组HBV DNA阳性率为60.7%(17/28);HBsAg、HBeAg阳性组HBV DNA阳性率为100%(2/2);HbsAb、HBeAb、HbcAb阳性组HBV DNA阳性率为3.6%(2/56);HbsAb、HbeAb阳性组HBV DNA阳性率为4%(1/25);其余HBV M不同表现模式HBV DNA阳性率为0.HBeAg(+)组与HBeAg(-)组HBV DNA阳性率和HBV DNA定量差异均有显著性(P<0.01).结论:有机结合血清学标志物和HBV DNA定量检测,才能准确反应不同个体HBV感染状态及病毒复制情况,进而指导临床以取得较好的治疗效果.