目的 探讨葛根川芎药对中指标性成分葛根素、阿魏酸在体肠吸收机制,为其复方的研发及临床应用提供依据.方法 采用大鼠在体肠单向灌流法,高效液相色谱(HPLC)法测定葛根素、阿魏酸2种成分含量,考察葛根-川芎药对提取物三种人工肠液缓冲液浓度、灌流时间及大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠对其吸收的影响.结果 高、中、低浓度葛根-川芎药对中葛根素和阿魏酸的全肠段吸收速率常数(Ka)均约0.01 min-1;两种成分的全肠段表观吸收系数(Papp)均在0.03～0.05 cm·min-1,浓度对葛根素、阿魏酸肠吸收情况影响不大.葛根素在不同肠段的Ka及Papp不同,Ka值在十二指肠最大为(0.099 0±0.002 7)min-1,Papp值在空肠最大为(0.014 0±0.001 2)cm· min-1;阿魏酸Ka值在十二指肠最大为(0.180±0.036) min-1,Papp值在空肠最大(0.037±0.015)cm·min-1.葛根素的Ka和Papp随时间影响很小,而阿魏酸Ka和Papp都随时间影响变化较大.结论 葛根川芎药对中指标性成分葛根素、阿魏酸属于被动吸收.