目的观察罗哌卡因复合地塞米松用于超声引导下胸椎旁阻滞（thoracic paravertebral block, TPVB）对乳腺癌根治术术后镇痛效果的影响。方法选取2020年6—10月首都医科大学附属北京同仁医院择期行单侧乳腺癌根治术的女性患者56例,采用随机数字表法分为对照组（单纯全身麻醉组）和试验组（TPVB复合全身麻醉组）,每组28例。所有患者接受喉罩通气的全静脉麻醉,术后给予患者自控静脉镇痛（patient controlled intravenous analgesia, PCIA）。记录两组术后首次开始疼痛时间和首次要求镇痛时间,患者在麻醉后监护室（post anaesthesia care unit, PACU）,术后4 h、8 h、12 h、24 h及48 h静息时的疼痛数字评价量表（numerical rating scale, NRS）评分,记录术中瑞芬太尼总消耗量、术后24 h舒芬太尼总消耗量,记录术后恶心呕吐（postoperative nausea and vomiting, PONV）等不良反应的发生情况。结果试验组首次开始疼痛时间与首次要求镇痛时间明显长于对照组[（18.44±9.94）h比（0.22±0.09）h、（31.40±16.57）h比（0.70±0.36）h],差异均有统计学意义（P(0.05）。试验组在PACU,术后4 h、8 h、12 h和24 h静息时的NRS评分均明显低于对照组[（0.26±0.65）分比（4.45±1.96）分、（0.79±1.36）分比（3.15±1.42）分、（1.00±1.45）分比（2.70±0.92）分、（1.26±1.37）分比（2.75±0.91）分、（1.68±1.42）分比（2.45±0.76）分],差异均有统计学意义（P(0.05）。试验组术中瑞芬太尼总消耗量与术后24 h舒芬太尼总消耗量显著少于对照组[（431.83±187.10）μg比（579.45±225.16）μg、（13.62±3.34）μg比（18.08±6.80）μg],差异均有统计学意义（P(0.05）。试验组均未出现血肿、气胸、全脊麻等穿刺并发症,头晕、PONV情况少于对照组。结论罗哌卡因复合地塞米松胸椎旁阻滞能为乳腺癌根治术患者提供良好的术后镇痛效果,且减少术后镇痛相关的不良反应发生。