目的:探讨右美托咪定复合舒芬太尼鞘内注射对坐骨神经慢性缩窄性损伤（CCI）模型大鼠DRG神经元GABAA激活电流的作用。方法:鞘内置管成功的雄性SD大鼠50只,随机分成5组:假手术组（Sham组）、模型对照组（CCI组）、右美托咪定组（Dex组）、舒芬太尼组（Suf组）、右美托咪定+舒芬太尼组（DS组）。术后1～14天每天鞘内注射,Dex组注射右美托咪定（Dex）2μg/kg、Suf组注射舒芬太尼（Suf）1μg、DS组注射Dex 1μg/kg+Suf 0.5μg;各组药物总容量均配成20μL Sham组、CCI组注射等体积0.9%生理盐水。每组分别在术前、术后1、3、7、14天给药30 min后,测定机热痛阈（TWL）和械痛阈（MWT）。于术后第7天痛阈值测定后,提取大鼠L4、6节段脊髓（n=9）,应用全细胞膜片钳技术检测大鼠背根神经GABA激活电流（IGABA）。结果:与Sham组相比,CCI组、Dex组、Suf组及DS组术后3、7、14天机械痛阈和热痛阈显著降低（P(0.05）;与CCI模型组相比,Dex组、Suf组及DS组在术后3、7、14天机械痛阈和热痛阈显著升高（P(0.05）;与DS组相比,Dex组及Suf组在术后3、7、14天TWL及MWT阈显著降低（P(0.05）。术后7天与CCI模型组相比,Dex组、Suf组及DS组IGABA水平在显著增强（P(0.05）;与DS组相比,Dex组及Suf组IGABA水平显著减弱（P(0.05）。结论:鞘内联合应用右美托咪定及舒芬太尼治疗神经病理性疼痛具有显著的协调镇痛作用,并且这种协同镇痛作用与调节GABA激活电流有关。