摘要：
目的:探讨达泊西汀联合坦索罗辛治疗早泄(PE)的临床疗效及安全性.方法:选择我院2016年1月1日～2016年12月31日收治的PE患者120例,随机数字法将所有患者分为对照组与观察组,其中观察组60例,患者给予达泊西汀联合坦索罗辛治疗;对照组60例,单纯给予达泊西汀治疗.分别于治疗前及治疗后1、3、6个月比较两组患者阴道射精潜伏期(IELT)、临床总体印象变化(CGIC)、PE评估量表(PEP)、不良反应发生率的差异.结果:治疗前两组患者各项指标比较差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后1、3、6个月,两组患者的平均IELT均较治疗前明显增加(P＜0.05),且观察组IELT明显高于对照组(P＜0.05);观察组CGIC的总有效率明显高于对照组(93.3％ vs.71.7％,P＜0.05);观察组治疗后6个月控制射精能力、性交满意度、PE相关苦恼及PE相关夫妻沟通困难评分均高于对照组(P＜0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(9.94％ vs.21.67％,P＜0.05).结论:达泊西汀联合坦索罗辛治疗PE疗效显著,能够延长IELT,提高性生活质量,且不良反应较少,适宜临床推广.
