目的:探讨学龄期儿童独眼视网膜脱离（RD）潜在病因以及RD临床特点。方法:回顾性分析2015-11/2021-05于本院就诊的7～14岁儿童患者如下病例：患眼RD且对侧眼盲目（独眼RD）。描述并探讨其一般情况及RD病因、临床类型、手术方式、眼内填充物类型、手术前后视功能和解剖预后等。结果:共纳入27例27眼独眼RD患者，随访至少6mo以上。平均就诊年龄为10.63±2.30岁。家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）（11/27,41%）,先天性青光眼术后（6/27,22%）和Stickler综合征（3/27,11%）为主要致病原因。其中，孔源性视网膜脱离（RRD）占78%（21/27）,孔源性视网膜脱离患者（17/21）中81%的患者表现为增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）C3及以上。共有85%（23/27）的患者行玻璃体切除术，其中83%（19/23）的患者手术中联合硅油填充。末次随访最佳矫正视力（BCVA,LogMAR）低于1.7的患者占78%（21/27）,82%（22/27）的患者末次随访时视网膜平复在位，而41%（11/27）的患者末次随访时硅油尚未取出。结论:学龄期儿童独眼RD常合并潜在的先天或遗传性眼病，且常表现为严重的RD和较重的PVR反应，多需玻璃体切除术联合硅油注入，视功能和解剖预后也较差。