目的用具有批长度的Westgard西格玛规则为9项特殊蛋白项目设计基于患者风险的统计质量控制（SQC）程序。方法收集北京同仁医院检验科2018年12月至2019年5月免疫球蛋白（Ig）G、IgA、IgM、C3、C4、类风湿因子（RF）、抗链球菌溶血素O（ASO）、转铁蛋白（TRF）和前清蛋白（PA）室内质控的累积在控变异系数作为不精密度的估计值, 将该实验室参加室间质量评价（EQA）计划中10个批号的百分差值绝对值的均值作为偏倚的估计值, 采用国家卫生健康委临床检验中心EQA的评价标准作为允许总误差（TEa）, 计算各项目的西格玛度量值（σ）, 采用具有批长度的Westgard西格玛规则为各项目设计合适的SQC程序, 包括质控规则、质控结果个数（N）及质控频率。结果 IgG、IgA、IgM、C4和TRF的σ＆gt;6。采用13s规则, 质控结果个数（N）=2, 批数（R）=1, 批长度为1 000个患者样品的SQC程序, 结合每日平均工作量, IgG、IgA、IgM、C4可每10天进行1次室内质控, TRF每50天进行1次室内质控;C3的σ=5.86, 采用13s/22s/R4s规则（N=2, R=1）, 批长度为450的SQC程序, 结合每日平均工作量, 可每4.5天进行1次室内质控;RF、ASO、PA的σ在3～4, 采用13s/22s/R4s/41s/6X规则（N=6, R=1）, 批长度为45的SQC程序以及更高频次的室内质控活动。结论使用具有批长度的Westgard西格玛规则帮助实验室设计个性化的基于风险的SQC程序简单直观, 建议各临床实验室积极应用该工具。