目的 观察CIRC＿0044235是否靶向miR-574-5p影响白细胞介素（IL）-1β诱导的软骨细胞凋亡、氧化应激及炎性因子表达。方法 将细胞分为对照组、IL-1β组、分别转染pcDNA、pcDNA-CIRC＿0044235、anti-miR-NC、anti-miR-574-5p、pcDNA-CIRC＿0044235+miR-NC和pcDNA-CIRC＿0044235+miR-574-5p,干预IL-1β。RT-qPCR检测细胞中CIRC＿0044235和miR-574-5p表达。流式细胞测量术与Western blot分别检测细胞凋亡、相关蛋白Bcl-2与Bax的表达；比色法检测超氧化物歧化酶（SOD）和乳酸脱氢酶（LDH）活力；ELISA检测IL-6和IL-10的水平。双荧光素酶报告实验检测CIRC＿0044235和miR-574-5p的靶向结合。结果 与对照组相比，IL-1β组软骨细胞中CIRC＿0044235表达量、Bcl-2蛋白表达量、SOD活力和IL-10含量降低（P＜0.05）,而miR-574-5p表达量、凋亡率、Bax蛋白表达量、LDH活力和IL-6含量升高（P＜0.05）;与IL-1β组或pcDNA干预组相比，pcDNA-CIRC＿0044235组软骨细胞中CIRC＿0044235表达量、Bcl-2蛋白表达量、SOD活力和IL-10含量增多，而miR-574-5p表达量、凋亡率、Bax蛋白表达量、LDH活力和IL-6含量减少（P＜0.05）。CIRC＿0044235靶向调控miR-574-5p。anti-miR-574-5p组软骨细胞中miR-574-5p表达量、凋亡率、Bax蛋白表达量、LDH活力和IL-6含量比anti-miR-NC组减少，Bcl-2蛋白表达量、SOD活力与IL-10含量比anti-miR-NC组增加（P＜0.05）。转染pcDNA-CIRC＿0044235+miR-574-5p组软骨细胞中miR-574-5p表达量、凋亡率、Bax蛋白表达量、LDH活力和IL-6含量高于pcDNA-CIRC＿0044235+miR-NC组，Bcl-2蛋白表达量、SOD活力及IL-10含量低于pcDNA-CIRC＿0044235+miR-NC组（P＜0.05）。结论 CIRC＿0044235通过靶向miR-574-5p,抑制IL-1β诱导的人关节软骨细胞凋亡、氧化应激和炎性因子表达。