摘要：
目的 观察"肺炎1号"治疗新型冠状病毒肺炎的临床疗效.方法 选取新型冠状病毒肺炎患者,按照治疗方法,"肺炎1号"治疗组采用"肺炎1号"联合西医常规治疗,西医对照组采用西医常规治疗,观察两组患者治疗前后的临床分型、退热时间、核酸转阴时间、临床症状、实验室检查结果及肺部CT改善情况.结果 共纳入237例患者,其中"肺炎1号"治疗组95例,西医对照组142例.在转重率方面,西医对照为16例(11.27％),其中6例由普通型转为重型,2例由普通型转为危重型,8例由重型转为危重型;"肺炎1号"治疗组1例(1.05％)由普通型转为重型.在死亡率方面,西医对照组为7例(4.9％),"肺炎1号"治疗组为0例.两组转重率、死亡率有显著性差异(P＜0.05).西医对照组退热时间为3(1,3.75)d,"肺炎1号"治疗组退热时间为1(1,2)d,两组退热时间有显著性差异(P＜0.05);西医对照组新型冠状病毒核酸转阴时间为7(5,11)d,"肺炎1号"新型冠状病毒核酸转阴时间为5.5(2.25,9)d,两组新型冠状病毒核酸转阴时间有显著性差异(P＜0.05).两组症状积分治疗后两组均明显降低,且有显著性差异(P＜0.05).治疗后,两组淋巴细胞绝对值与治疗前比较显著升高,且有显著性差异(P＜0.05).两组肺部CT改善情况无显著性差异(P＞0.05).结论 "肺炎1号"结合西医常规治疗对新型冠状病毒肺炎有较好的治疗作用,能够快速稳定病情,阻断轻型、普通型向重型、危重型转化;缩短退热时间和新型冠状病毒核酸转阴时间,明显改善患者临床症状;较好促进肺部炎症吸收;使用安全可靠.
