目的 探讨Rab27b对小鼠星形胶质细胞脑源性神经营养因子（BDNF）分泌的影响。方法 采用定量PCR和免疫荧光染色法检测Rab27分子的2个亚型Rab27a和Rab27b在野生型小鼠大脑皮层和海马组织中的表达和分布情况。采用免疫荧光染色法检测Rab27b在野生型小鼠海马区星形胶质细胞中的表达情况。采用Western blot方法检测Rab27b基因敲除小鼠星形胶质细胞BDNF和海马区突触可塑性标志分子PSD95及突触素1的表达，ELISA方法检测Rab27b基因敲除小鼠星形胶质细胞BDNF的分泌情况，明确Rab27b基因敲除对星形胶质细胞BDNF分泌水平的影响。结果 定量PCR和免疫荧光染色结果显示，野生型小鼠大脑皮层和海马区Rab27b的mRNA水平和荧光强度均高于Rab27a，差异均有统计学意义（均P＜0.01）。免疫荧光结果显示Rab27b与星形胶质细胞标志分子GFAP共表达。Western blot结果显示Rab27b基因敲除小鼠星形胶质细胞内BDNF总量与野生型小鼠比较，差异无统计学意义（P＞0.05）,ELISA结果显示Rab27b基因敲除小鼠星形胶质细胞BDNF分泌水平低于野生型小鼠，差异有统计学意义（P＜0.05）。Western blot结果显示Rab27b基因敲除小鼠海马中PSD95及突触素1的表达水平均低于野生型小鼠，差异均有统计学意义（均P＜0.01）。结论 Rab27b调节小鼠星形胶质细胞分泌BDNF，改善突触可塑性。