目的 观察多功能仿生肽联合微针导入治疗女性型脱发的临床疗效及安全性。方法 30例女性型脱发患者（Sinclair分级Ⅱ～Ⅲ级）采用多功能仿生肽联合头皮微针导入治疗,每2周1次,共12周6次。分析对比治疗前后毛发改善情况（大体照片、皮肤镜下毛发密度、终毛所占比例等）,统计治疗期间所出现的不良反应。治疗结束后每4周随访1次,共8周2次,比较每次随访皮肤镜下毛发密度的变化。结果 经12周治疗,76.67%的受试者皮肤镜下毛发密度明显改善（P＜0.001）;平均终毛密度及占比、多毛发毛囊密度,均较前增加,但无统计学差异;褐色毛周征、蜂窝状色素沉着、白色毛周征和针尖状白点征等女性型脱发的皮肤镜征象发生率也均有不同程度的降低;90%的受试者自觉脱发症状得到改善;除操作过程中可以耐受的轻微疼痛及少部分受试者出现一过性头皮瘙痒、头屑和头皮油脂增加外,无其他不良反应。共20名受试者完成为期8周的治疗后随访,其中85%的受试者出现复脱,但平均毛发密度仍较治疗前高。结论 多功能仿生肽联合微针导入治疗女性型脱发可缓解脱发症状,有效增加毛发密度,且安全性良好,并具有一定的持续性。