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阿格列汀治疗2型糖尿病有效性和安全性ⅲ期临床研究试验设计和中国大陆基线情况

The design and baseline characteristics of a phase Ⅲ study to evaluate the efficacy and safety of alogliptin versus placebo in type 2 diabetes mellitus in Mainland China

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C ◇ 中华系列

机构: [1]解放军总医院内分泌科 [2]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 [3]华中科技大学同济医学院荆州医院内分泌科 [4]浙江大学医学院附属第一医院内分泌科 [5]首都医科大学附属北京同仁医院内分泌科 [6]第四军医大学附属西京医院内分泌科 [7]北京军区总医院内分泌科 [8]湖北十堰太和医院内分泌科 [9]上海市第十人民院内分泌科 [10]南京军区福州总医院内分泌科 [11]南方医科大学附属南方医院内分泌科 [12]中国医科大学附属盛京医院内分泌科 [13]济南军区总医院内分泌科 [14]天津医科大学总医院内分泌科 [15]江苏无锡人民医院内分泌科 [16]吉林大学第二医院内分泌科 [17]江西省人民医院内分泌科 [18]上海市第一人民医院内分泌科 [19]哈尔滨医科大学附属第一医院内分泌科 [20]上海长征医院内分泌科 [21]中山大学附属第二医院内分泌科 [22]中南大学附属湘雅医院内分泌科 [23]福建厦门第一医院内分泌科 [24]海南省医学院附属医院内分泌科 [25]西安交通大学第一附属医院内分泌科 [26]浙江医科大学附属第二医院内分泌科 [27]昆明医学院第二附属医院内分泌科
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ISSN:

关键词: 糖尿病 2型 治疗 临床研究性 阿格列汀

摘要:
目的评价阿格列汀单药、联用二甲双胍、联用吡格列酮治疗2型糖尿病的有效性和安全性及中国大陆亚组基线情况。方法多中心、前瞻性、随机、双盲法,对单用阿格列汀(ALO,25 mg,1次/d)或安慰剂(PLA)(A组)、ALO或PLA联用二甲双胍(B组)或联用吡格列酮加或不加二甲双胍(C组)使用情况下进行比较。入选对象年龄在1875岁,糖化血红蛋白(HbA1c)在7%10%,符合入组标准的2型糖尿病患者以1:1的比例分别接受ALO或PLA治疗16周,每4周随访1次。结果中国大陆区共入选2型糖尿病患者491例,其中A组181例(ALO 90例,PLA 91例),B组186例(ALO 92例,PLA 94例),C组124例(ALO 61例,PLA 63例)。各治疗(A、B、C)组中无论是年龄、性别、体重指数、糖尿病病程、二甲双胍日稳定剂量,还是HbA1c、空腹血糖、体重ALO组与PLA组都均衡可比。结论中国大陆区亚组的基线结果均衡可比,其最终试验结果可望为中国2型糖尿病患者使用阿格列汀治疗提供有益依据。

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第一作者:
第一作者机构: [1]解放军总医院内分泌科
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