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机构：
[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科,武汉 430022
华中科技大学同济医学院附属协和医院
[2]首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科
临床科室
耳鼻咽喉-头颈外科
外科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
出处：
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摘要：
(正) 感音神经性耳聋严重影响了人类健康和生存质量,目前仍无确切有效的治疗方法。随着基因工程技术的发展,基因治疗为攻克这一顽症带来了新希望。基因治疗指将外界正常或治疗基因,通过载体转移到人体的靶细胞,进行基因修饰和表达,从而改善疾病的一种治疗手段。1996年,基因治疗技术首次应用于耳聋的治疗研究,10余年来发展迅速。我们就感音神经性耳聋基因治疗常用的载体、常用的外源基因和载体导入内耳的途径等相关问题综述如下。一、常用的载体1.腺病毒（AV）载体:AV 载体是内耳基因治疗中最常用的载体。它具有以下优点:具有较大的 DNA 插入区（可达35 kb）;具有较高的转染率,能转染增殖细胞和非增殖细胞;不整合到宿主细胞基因组中,所以插入突变的机会较小。同
第一作者：
第一作者机构：
[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科,武汉 430022
通讯作者：
通讯机构：
[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科,武汉 430022
[2]首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王国鹏,李泽文,龚树生.感音神经性耳聋基因治疗的新进展[J].中华医学杂志.2007,87(40):2873-2875.
