目的 评价胸腺肽α1对大鼠脓毒症的影响.方法 清洁级健康雄性SD大鼠120只,体重250～ 300 g,7周龄,采用随机数字表法分为3组:假手术组(S组,n=24)、脓毒症组(CLP组,n=48)和胸腺肽α1组(T组,n=48).采用改良的盲肠结扎穿孔法制备大鼠脓毒症模型,于右颈静脉行腔静脉置管接微量泵输液装置.S组开腹,只翻动盲肠,不结扎穿孔,每天静脉输注全静脉营养液60ml,输注3 d;CLP组造模成功后,每天静脉输注全静脉营养液60 ml,输注3 d;T组造模成功后,每天固定时间皮下注射胸腺肽α1 0.18 mg/kg,同时静脉输注全静脉营养液60 ml,共3d.CLP组和T组各取24只大鼠,观察造模后3d内的生存情况.分别于造模后12、24、36和72 h时,每组取6只大鼠,取颈静脉血标本8ml,采用流式细胞术测定Treg细胞和Th17细胞的水平,采用ELISA法测定血清IL-10、IL-17和TNF-α的浓度,计算IL-10/TNF-α比值.结果 与S组比较,CLP组外周血Treg细胞水平造模后24h时降低,造模后36和72 h时升高,造模后各时点外周血Th17细胞水平、血清IL-10、IL-17和TNF-α的浓度升高,造模后36和72 h时IL-10/TNF-α比值升高,T组造模后72 h时外周血Treg细胞和Th17细胞水平升高,造模后各时点血清IL-10和IL-17的浓度升高,造模后12和24h时血清TNF-α浓度升高,造模后36和72 h时IL-10/TNF-α比值升高(P＜0.05);与CLP组比较,T组造模后36和72 h时外周血Treg细胞和Th17细胞水平降低,血清IL-10和IL-17的浓度、IL-10/TNF-α比值降低,造模后72 h时血清TNF-α浓度降低,造模后3d内生存率升高(P＜0.05).结论 胸腺肽α1可通过改善细胞免疫功能,减轻大鼠脓毒症.