目的通过分析儿童多种恶性实体瘤肿瘤组织的血管内皮生长因子（VEGF）的表达特点,探讨其与肿瘤类型、远处转移及预后的相关性。方法筛选我院经病理确诊的66例恶性实体瘤患儿临床资料,提取手术切除肿瘤组织RNA后,通过荧光定量PCR检测VEGF因子mRNA表达相对量,应用统计学方法分析其表达特点与不同肿瘤类型、远处转移及预后的相关性。结果①恶性实体瘤分类:神经母细胞瘤（N B）21例（32%）,肝母细胞瘤（H B） 17例（26%）,肾母细胞瘤（WT） 12例（18%）,横纹肌肉瘤（RMS）8例（12%）,原始神经外胚层肿瘤（PNET）4例（6%）,其他肿瘤4例（6%）。远处转移期46例（70%）,非转移期病例20例（20%）。②VEGF基因相对表达:低表达组、中表达组、高表达组VEGF基因mRNA相对表达定量（2^-△ct）分别为（2.26±1.25）、（20.97±6.1）、（50.74±18.32）,差异有显著性（F=101.617,P=0.001）。46例转移期患儿,VEGF因子mRNA中高表达35例（76%）;20例非转移期患儿,VEGF因子mRNA中高表达9例（45%）,差异具有显著性（P=0.008）。不同肿瘤类型VEGF因子mRNA中高表达比例不同,HB、NB、WT患儿肿瘤VEGF因子mRNA中高表达分别占88%（15/17）、57%（12/21）和75%（9/12）。其中转移期HB和WT患儿肿瘤组织中VEGF高表达率明显高于非转移期HB、WT患儿,差异有显著性（P=0.022、0.012）。③VEGF表达与预后:低表达组、中表达组、高表达组的平均生存时间分别为（61.8±12.0）个月、（40.4±6.3）个月和（37.2±4.2）个月。虽然Long-rank分析提示各组平均生存时间差异无显著性（X2=1.458,P=0.482）,但低表达组平均生存时间高于中、高表达组。结论实体瘤转移期患儿VEGF基因表达率明显增高,提示VEGF与肿瘤增殖及转移密切相关,VEGF表达检测对判断预后具有一定临床意义。