目的评估全视网膜光凝（PRP）前应用溴芬酸钠滴眼液对激光治疗眼部疼痛的疗效,并初步探讨给药时机。设计前瞻性病例系列。研究对象2016-2018年因重度非增生性糖尿病性视网膜病变（sNPDR）或增生性糖尿病性视网膜病变（PDR）接受两次PRP治疗的患者69例。方法患者随机分为三组,试验1组首次PRP治疗前3天给予溴芬酸钠滴眼液,试验2组首次PRP治疗前1天给予溴芬酸钠滴眼液,对照组首次PRP治疗前3天给予玻璃酸钠滴眼液。首次及第二次PRP治疗后即刻采用视觉模拟量表进行PRP治疗期间感受疼痛程度的评估,包括视觉模拟评分（VAS）和现时疼痛强度评分（PPI）。同时记录局部用药的不良反应。主要指标VAS和PPI。结果首次PRP治疗后试验1组、试验2组、对照组VAS评分分别为（3.574±1.668）、（4.110±1.664）、（4.255±1.900）,三组比较差异无统计学意义。第二次PRP治疗后试验1组及试验2组VAS评分与对照组差异均有统计学意义。对照组首次（4.255±1.900）比第二次（5.205±1.367）PRP治疗后的VAS评分低（P=0.006）。试验1组、试验2组,首次及第二次PRP治疗后的VAS评分差异均无统计学意义。三组首次及第二次PRP治疗PPI评分,组内及组间差异均无统计学意义。结论 sNPDR/PDR患者PRP激光治疗前滴用溴芬酸钠滴眼液有助于减轻术中眼痛症状。治疗前3天使用较治疗前1天使用效果更明显。（眼科,2019,8:280-284）