[目的]作为环境内分泌干扰物邻苯二甲酸二乙基己脂（DEHP）的替代物,邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）已逐渐成为用量最大的增塑剂之一。本研究旨在探索DINP胚胎期及哺乳期染毒对雄性子代生殖系统的影响及其可能机制。[方法]采用两代繁殖实验设计,在Wistar雌性受孕大鼠的GD7（受孕第8天）至PND21（产后第21天）,每天经口灌胃DINP,染毒剂量为5、50、500、1 000 mg/kg（体重）,玉米油为溶剂对照组,每组由5～6只孕鼠组成。PND2时,测量子代仔鼠的肛殖距（AGD）,并计算其AGD指数。在PND4时通过窝标准化操作保持每窝8只仔鼠（4只雌鼠,4只雄鼠）。分别于PND21和PND49,从各剂量组随机抽取10只雄性仔鼠,用ELISA法测定其血清睾酮水平,并解剖观察其睾丸病理变化;计算PND21时睾丸和附睾系数,并用实时定量PCR方法测定睾酮合成途径关键基因的mRNA表达情况。[结果]与溶剂对照组相比较,DINP染毒组新生仔鼠的围生期损失数和雌雄性别比差异无统计学意义（P)0.05）,但雄性仔鼠的AGD缩短,分别为（5.15±0.37）、（5.17±0.33）、（4.57±0.38）、（5.16±0.32）mm,500、1 000 mg/kg染毒组雄性仔鼠的AGD指数（2.48±0.19、2.51±0.13）降低。与对照组相比:PND21时, 50 mg/kg及以上的DINP处理组中Star基因mRNA表达量增高,500及1 000 mg/kg处理组中Scarb1的mRNA表达量降低,Lhcgr基因mRNA表达量也在1 000 mg/kg剂量组降低（均P(0.05）。PND49 DINP染毒组大鼠生精细胞和精子减少,间质细胞出现聚集现象,但PND21和PND49雄性仔鼠血清睾酮浓度未发现降低（P)0.05）。[结论]胚胎期及哺乳期DINP暴露对雄性F在其作用机1代大鼠的生殖系统存在影响,睾酮合成过程中关键基因Scarb1、Star和Lhcgr可能制中发挥一定作用。