目的探讨芪参益气滴丸联合西药常规治疗慢性心力衰对竭患者血清N-末端脑钠肽前体（NT-pro BNP）、糖类抗原125（CA125）、神经肽Y（NPY）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法选择医院2014年9月至2016年11月收治的慢性心力衰竭患者122例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各61例。两组患者均继续治疗基础疾病,联合地高辛、卡托普利、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、琥珀酸美托洛尔片等治疗,观察组患者加服芪参益气滴丸,每次1袋,每日3次。两组疗程均为3个月。结果观察组总有效率为86.89%,对照组总有效率为78.69%,两组差异无统计学意义（P)0.05）;治疗后,两组患者左室收缩末期内径（LVESd）、左室舒张末期内径（LVEDd）均缩小,左心室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）及6 min步行距离（6MWT）均增大（P(0.05）,且观察组LVEF及6MWT改善程度大于对照组（P(0.05）;治疗后,两组患者NT-pro BNP,CA125,hs-CRP,NPY水平均降低,且观察组降低更明显（P(0.05）;观察组与对照组不良反应发生率相当（16.39%vs 18.03%,P)0.05）。结论芪参益气滴丸联合西药常规治疗慢性心力衰竭临床疗效明显,可增强患者体能,延缓心室重构进程,降低血清CA125,NT-pro BNP,NPY,hs-CRP表达水平,且临床使用较安全,临床可推广。