目的检测1,25-（OH）2D3对哮喘大鼠气道重塑的防治作用,并探讨1,25-（OH）2D3对转化生长因子-β1（TGF-β1）表达的影响及两者之间的相关作用机制。方法将清洁级SD大鼠70只随机分为7组,每组10只。A组:正常对照组,以生理盐水代替卵白蛋白（OVA）腹腔注射及雾化吸入,并雾化前生理盐水10 ml/（kg·d）灌胃;B组:哮喘组,OVA腹腔致敏及雾化吸入激发,并雾化前生理盐水10 ml/（kg·d）灌胃;C组:地塞米松干预组,OVA腹腔致敏及雾化吸入,并雾化前给予2 mg/（kg·d）地塞米松灌胃;D～G组:1,25-（OH）2D3干预组,OVA腹腔致敏及雾化吸入,并雾化前维生素D灌胃;D组:2 μg/（kg·d）维生素D;E组:4 μg/（kg·d）维生素D;F组:8 μg/（kg·d）维生素D;G组:16 μg/（kg·d）维生素D。观察各组大鼠激发前后生物学表现、支气管肺泡灌洗液（BALF）细胞学分类计数及肺组织病理学改变,采用RT-PCR和免疫组织化学方法分别从mRNA和蛋白表达水平检测不同组大鼠肺组织中TGF-β1表达的变化。结果⑴B组大鼠气道重塑及肺部炎性渗出明显重于其他各组,与A组、C组、G组相比,差异有统计学意义（P(0.001）;在不同剂量维生素D组之间,D组（最小剂量）与G组（最大剂量）差异有统计学意义（P(0.001）。⑵在各组大鼠TGF-β1 mRNA和蛋白水平上检测结果显示:A组肺组织TGF-β1 mRNA表达水平和积分光密度（IOD）值明显低于其他各组,差异有统计学意义（P(0.001）;B组与其他各干预组相比,均高于其他各组（P(0.01）,另G组（大剂量维生素D）较B组在TGF-β1 mRNA和蛋白表达水平上显著降低,差异有统计学意义（P(0.01）;其中在各干预组之间,D组与G组相比,差异有统计学意义（P(0.001）。结论在大鼠哮喘模型中,1,25-（OH）2D3可能通过调节TGF-β1的表达来减轻气道重塑,并发挥与其相反的生物学效应从而防治哮喘。