目的研究天麻钩藤饮对视神经夹伤模型大鼠RGCs的保护作用及其抗氧化作用机制。方法按照随机数字表法将50只SPF级雄性Wistar大鼠分为单纯模型组17只、1.2 g/ml天麻钩藤饮组16只和2.4 g/ml天麻钩藤饮组17只,均取右眼制作视神经夹伤模型,1.2 g/ml天麻钩藤饮组和2.4 g/ml天麻钩藤饮组大鼠均于造模后2 h按剂量以灌胃方式给予天麻钩藤饮10 ml/kg,共连续给药28 d,单纯模型组大鼠以同样方法用等量蒸馏水灌胃。于造模后第23天,应用随机数字表法随机选取单纯模型组8只、1.2 g/ml天麻钩藤饮组7只和2.4g/ml天麻钩藤饮组8只大鼠用微量注射器将质量分数3%荧光金（FG）注射到双侧上丘各3μl行RGCs逆行标记,于造模后第28天处死大鼠,然后采集眼球标本制作视网膜铺片并计数RGCs。各组剩余9只大鼠采用化学比色法测定视网膜谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性。结果单纯模型组及1.2 g/ml和2.4g/ml天麻钩藤饮组大鼠RGCs存活率分别为（59.67±9.85）%、（71.33±9.14）%和（73.63±8.33）%,组间总体比较差异有统计学意义（F=5.322,P=0.014）,其中1.2 g/ml天麻钩藤饮组和2.4 g/ml天麻钩藤饮组大鼠RGCs存活率均明显高于单纯模型组,差异均有统计学意义（P=0.023、0.006）。单纯模型组及1.2 g/ml天麻钩藤饮组和2.4 g/ml天麻钩藤饮组大鼠视网膜GSH-Px比活性分别为（222.20±76.67）、（311.30±46.93）和（473.65±117.73）μmol/（s·mg）,组间总体比较差异有统计学意义（F=20.005,P(0.001）,其中2.4 g/ml天麻钩藤饮组GSH-Px比活性均明显高于单纯模型组和1.2 g/ml天麻钩藤饮组,差异均有统计学意义（P(0.001;P=0.001）。结论天麻钩藤饮能有效保护视神经损伤后的RGCs,提高RGCs的存活率。视神经损伤后口服2.4 g/ml天麻钩藤饮可提高大鼠视网膜中GSH-Px活性,提示抗氧化可能是天麻钩藤饮发挥视神经细胞保护作用的机制之一。