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文章类型:
机构:
[1]首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科
临床科室
耳鼻咽喉-头颈外科
外科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
头颈外科
出处:
ISSN:
摘要:
(正)克鲁宗综合征(Crouzon syndrome,CS)是一种因颅缝早闭导致先天性颅面畸形的常染色体显性遗传性疾病,与10号染色体(q25-q26)上编码成纤维生长因子受体-2基因突变有关,由法国神经病学家Octave Crouzon于1912年首次报道[1]。文献报道新生儿发病率为1/2.5万[2],人群发病率约为16/100万[3]。按疾病严重程度可分为5型:上颌型、颜面型、颅型、颅面型及假性CS[4]。临床上,CS是具有先天性
基金:
北京市医院管理局“登峰”人才培养计划(DFL201502020);北京市教委科技计划项目(KZ201410025029)~~;
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第一作者:
第一作者机构:
[1]首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科
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推荐引用方式(GB/T 7714):
陈函,王明婕,周兵.克鲁宗综合征伴脑脊液鼻漏二例[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志.2017,52(12):941-943.