目的评价相关易感基因位点检测对PACG患者的诊断效力。方法实验研究。通过统计反演算和统计模拟的演算,对已知4个相关易感单核苷酸多态性（SNP）位点rs11024102（PLEKHA7）、rs3753841（COL11A1）、rs1015213（PCMTD1-ST18）及rs1401999（ABCC5）检测的敏感性、特异性和阳性预测值进行评价。结果在对单一SNP位点的统计模拟中,rs11024102（PLEKHA7）对PACG患者诊断的敏感性为55.88%,特异性为51.31%;rs3753841（COL11A1）诊断的敏感性为54.47%,特异性为51.00%;rs1015213（PCNTD1-ST18）诊断的敏感性为59.93%,特异性为45.32%;rs1401999（ABCC5）诊断的敏感性为52.97%,特异性为50.00%。4个SNP位点的阳性预测值曲线均贴近无效参考值。4个位点的联合作用在提高敏感度场景的统计模拟中,获得的ROC曲线下面积为0.51。在提高特异度的场景中,ROC曲线下面积为0.52。4个位点自由组合的统计模拟结果发现单一SNP位点和多个SNP位点组合的诊断效力均较差。结论 4个已知相关易感基因位点检测对PACG诊断效力差,尚不能作为单独的诊断试验用于临床筛查。