目的通过对头颈部炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）和炎性假瘤（inflammatory pseudotumor,IPT）的临床特点、组织学形态、免疫表型及随访进行综合分析,探讨IMT与IPT是否为同一肿瘤实体。方法回顾性分析108例IMT/IPT的临床病理学特征、免疫表型、治疗及随访,并复习相关文献。结果根据组织学分组标准筛选出36例IMT,72例IPT。IMT组织病理学特点:梭形细胞肿瘤性增生,炎细胞以浆细胞浸润为主,SMA大部分染色阳性,可见双轨征;IPT组织病理学特点:纤维结缔组织增生,炎细胞以淋巴细胞浸润为主,SMA染色阴性或小灶阳性。36例IMT中男性13例（36.1%）,女性23例（63.4%）,平均年龄39.4岁,好发于鼻腔鼻窦,20例复发（55.6%）,1例颈部淋巴结转移,6例死亡。72例IPT中男性42例（58.3%）,女性30例（41.7%）,平均年龄50.1岁。IPT好发于眼眶,12例复发（16.7%）,2例死亡。统计结果显示两组间患者的性别、年龄、原发部位、复发率、病死率、总生存率、无病生存率差异均有显著性（P均(0.05）。结论头颈部IMT是不同于IPT的肿瘤实体。