目的探讨利凡诺、米非司酮联合米索前列醇在中期引产中的临床效果。方法接受引产的孕1427周健康妇女600例,按随机数字表法分为A组、B组和C组,每组200例。A组经腹膜向羊膜腔内注入利凡诺100 mg,同时顿服米非司酮100 mg,12 h后米索前列醇400 mg阴道上药。B组直接经腹膜向羊膜腔内注入利凡诺100 mg。C组米非司酮75 mg空腹或饭后2 h口服,12 h 1次,连用2 d,第3天米索前列醇400 mg顿服。结果 A组用药至宫缩时间、宫缩至排胎时间、住院时间均最短,而C组的时间最长,B组的时间介于A、C组间（P(0.05）。3组有效引产率比较,差异无统计学意义（P)0.05）;3组清宫率比较,差异有统计学意义（P(0.05）,A组(C组(B组（P(0.05）。3组阴道出血时间差异有统计学意义（P(0.05）,C组出血时间较长,B组出血时间最短。3组月经复潮时间、不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P)0.05）。结论利凡诺、米非司酮联合米索前列醇引产可有效促宫颈成熟,提高有效引产率,而且具有产程短、住院时间短等优点,适用于中期妊娠,尤其适用于瘢痕子宫妊娠,初孕妇及宫颈坚硬者的孕妇。