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新生儿听力筛查与耳聋基因筛查联合应用的意义

The Signiifcance of Combined Application of Newborn Hearing Screening and Deafness Gene Mutation Detection

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收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]中国聋儿康复研究中心 北京 100029 [2]首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻喉科头颈外科 北京 100730
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摘要:
根据世界卫生组织(WHO)估计,2005年全球听力残疾人数为2.78亿,防聋治聋已成为全球关注的公共卫生项目。作为世界人口大国,我国因聋致哑的问题尤为突出,无数听力残疾人及其家庭承受着巨大的痛苦和沉重的经济负担。2006年全国第二次残疾人抽样调查结果显示,我国有听力障碍者2780万,占残疾人总数的33.52%,位居各类残疾之首。在听力障碍者中,0~6岁听障儿童约有13.7万,每年新增先天性听力障碍婴儿约3~4万人,另外据估算,我国每年增加药物性耳聋和迟发性耳聋导致儿童听力障碍3万人左右。耳聋已成为严重影响我国人口素质、增加国民医疗支出、制约经济快速发展的重大疾病。虽然听障儿童与健听儿童智力发展水平没有差别[1],但有证据表明,中度及中度以上的听力障碍对言语、语言和认知的发展都有严重的负面影响[2],成为听障人士融入主流社会的主要障碍。

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第一作者机构: [1]中国聋儿康复研究中心 北京 100029
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