背景视觉发育可塑性与弱视治疗时间和方法的选择密切相关,synapsin（突触素）作为一种突触前特异性蛋白家族,在视觉发育可塑性中的作用尚未明确。目的动态观察正常小鼠视皮层内synapsin蛋白表达水平（T-synapsin）及其磷酸化水平（p-synapsin）随生长和发育发生的量的变化。方法选用清洁级健康新生C57BL/6小鼠42只,分别于出生后第7、14、21、28、35、42、60天取左右两侧视皮层,每个时间点选6只小鼠。采用Western bolt法检测不同鼠龄小鼠视皮层内不同亚型synapsin的表达量及其位点1的磷酸化水平。结果正常C57BL/6小鼠视皮层中synapsin的表达随生长和发育发生动态变化,出生后第7、14、21、28、35、42天,小鼠视皮层中T-synapsinⅠa/b的表达量分别为成年小鼠（出生后第60天,P60）表达量的（21.32±3.27）%、（56.27±10.18）%、（77.05±10.05）%、（83.75±10.52）%、（94.69±11.46）%和（98.75±5.86）%,不同鼠龄小鼠视皮层中T-synapsin I a/b表达量的总体比较差异有统计学意义（F=69.538,P(0.001）,其中P7、P14、P21、P28组表达量明显低于成年组,差异均有统计学意义（P(0.05）,P35、P42组与成年组相比差异均无统计学意义（P=0.280、0.798）;不同亚型T-synapsin在视皮层中的表达趋势随小鼠的生长和发育略有不同,其中T-synapsinⅡa、Ⅲa增长相对缓慢,P60时仍呈增长趋势,不同鼠龄间T-synapsinⅡa、Ⅱb、Ⅲa表达的总体比较差异均有统计学意义（F=42.492、55.595、39.172,P(0.001）;p-SynapsinⅠa/b的表达在出生后随小鼠的发育而逐渐增高,P21左右达高峰,为成年小鼠磷酸化水平的（2.86±0.17）倍,此后迅速下降,成年后维持低磷酸化水平,不同鼠龄间小鼠视皮层中p-synapsinⅠa/b表达量的总体比较差异有统计学意义（F=22.620,P(0.001）。结论小鼠视皮层中synapsin的表达量随生长和发育发生的动态变化与视觉发育关键期的起始和终止在时间上具有一定的同步性,synapsin可能参与视觉发育敏感期视皮层神经元可塑性的调节。