摘要：
目的 采用Meta分析的方法探讨凝血酶原基因G20210A多态性与突发性聋发病风险的相关性.方法 计算机检索PUBMED、EMBASE、Cochrane图书馆(英文)和中国生物医学文献数据库(CBM),查找凝血酶原基因G20210A多态性与突发性聋发病相关的临床研究,对纳入的文献进行严格方法学质量评价,应用Review Manager Version 4.2软件进行统计分析.结果 共有9篇文献纳入研究,累计病例组735例,对照组1230例.方法学质量评价采用三方面8项计分(满分为8星),结果显示纳入的文献总体质量较高,其中2篇为8星,3篇为7星,1篇为6星,1篇为5星,2篇为4星.Meta分析统计结果提示凝血酶原基因G20210A多态性在基因型水平[OR=1.79,95％ CI=(1.06,3.01),P=0.03]和等位基因水平[0R=1.77,95％ CI=(1.06,2.97),P=0.03]均可能增加突发性聋的发病风险.结论 凝血酶原基因G20210A多态性可能增加突发性聋的发病风险,但仍需大样本的高质量研究进一步证实.
