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眼肌型重症肌无力的治疗与预后

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收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]北京市怀柔区第一医院神经内科 [2]首都医科大学附属北京同仁医院神经内科
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摘要:
(正)重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种以神经肌肉接头传导障碍为特征的自身免疫性疾病,眼外肌常首先受累[1],临床上分为眼肌型(ocular MG,OMG)和全身型(general MG,GMG)。有报道显示MG致死率已降至5%以下,存活者基本可享受正常预期寿命

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第一作者机构: [1]北京市怀柔区第一医院神经内科
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