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眼肌型重症肌无力的治疗与预后
10
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文献详情
资源类型:
期刊
收录情况:
◇ 统计源期刊
文章类型:
作者:
陈瑞玲[1]
*
;
景筠[2]
;
机构:
[1]北京市怀柔区第一医院神经内科
[2]首都医科大学附属北京同仁医院神经内科
临床科室
内科
神经内科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
出处:
北京医学.2011,33(10):848-850.
DOI:
10.15932/j.0253-9713.2011.10.016
ISSN:
0253-9713
摘要:
(正)重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种以神经肌肉接头传导障碍为特征的自身免疫性疾病,眼外肌常首先受累[1],临床上分为眼肌型(ocular MG,OMG)和全身型(general MG,GMG)。有报道显示MG致死率已降至5%以下,存活者基本可享受正常预期寿命
语种:
中文
第一作者:
陈瑞玲
第一作者机构:
[1]北京市怀柔区第一医院神经内科
通讯作者:
景筠
推荐引用方式(GB/T 7714):
陈瑞玲,景筠.眼肌型重症肌无力的治疗与预后[J].北京医学.2011,33(10):848-850.