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◇ 中华系列
文章类型:
机构:
[1]首都医科大学附属北京同仁医院泌尿外科
临床科室
外科
泌尿外科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
[2]广州医学院附属广州市第一人民医院泌尿外科
[3]卫生部北京医院泌尿外科
出处:
ISSN:
关键词:
肽延伸因子1
RNA干扰
前列腺肿瘤
克隆分子
细胞增殖
摘要:
目的 探讨延伸因子1α(EF-1α)基因表达与前列腺癌细胞株DU145细胞增殖、克隆形成等功能的关系. 方法 DU145细胞株分3组:对照组(未转染siRNA),转染对照组(转染随机siRNA)和实验组(转染EF-1α-siRNA).应用RNA干扰技术特异性调低DU145细胞株EF-1α蛋白质水平,并通过蛋白质印迹法验证.应用体外细胞功能分析技术,比较EF-1α蛋白质水平调低后DU145细胞增殖、克隆形成能力的变化和差异. 结果 应用RNA干扰技术实现了特异性调低前列腺癌细胞株DU145中EF-1α的水平.转染随机siRNA不影响DU145细胞中EF-1α蛋白质水平.调低DU145细胞EF-1α蛋白质水平后,实验组DU145细胞第4~7天增殖率较对照组下降45.9%、53.5%、35.3%和38.1%(P<0.05).实验组DU145细胞形成克隆数较对照组减少67.0%(P<0.01). 结论 调低EF-1α表达水平对前列腺癌细胞增殖、克隆形成等肿瘤相关生物学行为产生负面影响.EF-1α基因在前列腺癌靶向治疗中可能成为适当的靶基因.
基金:
国家自然科学基金资助项目(C03030305)
第一作者:
第一作者机构:
[1]首都医科大学附属北京同仁医院泌尿外科
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):
闫伟,钟惟德,朱刚,等.前列腺癌DU145细胞增殖和克隆形成与延伸因子1α基因表达的关系[J].中华泌尿外科杂志.2010,31(3):203-206.