目的:观察持续泵注不同剂量舒芬太尼复合吸入不同浓度七氟烷用于全耳再造术,比较各组患儿术后麻醉恢复质量。方法:择期行全耳再造术患儿60例,ASAⅠ级,随机分为四组（n=15）。A、B组:舒芬太尼持续泵注0.1μg/（kg·h）复合吸入1.7%、2.2%七氟烷维持麻醉;C、D组:舒芬太尼持续泵注0.15μg/（kg·h）复合吸入1.7%、2.2%七氟烷维持麻醉。分别观察四组术后血流动力学指标（MAP、HR）、BIS值、镇静（Ramsay）、谵妄（RS）及镇痛（VAS）评分。结果:A、B组术后MAP、HR高于基础值（P﹤0.05）;C、D组术后MAP、HR与基础值比较差异无显著性（P﹥0.05）。C组镇静评分满意比例较高,与其他三组比较差异有显著性（P﹤0.05）。B组谵妄评分较高,与其他三组比较差异有显著性（P﹤0.05）。A、B组镇痛评分较高,与C、D组比较差异有显著性（P﹤0.05）。D组术后BIS值较低,与其他三组比较差异有显著性（P﹤0.05）。结论:持续泵注舒芬太尼0.15μg/（kg·h）复合吸入1.7%七氟烷维持麻醉适于儿童全耳再造术,有较高麻醉恢复质量。