摘要:
目的观察添加普拉克索治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性。方法 78例Hoehn-Yahr分级为Ⅱ~Ⅲ级的PD患者在接受左旋多巴达到剂量稳定≥30d的基础上随机分为3组。A组添加普拉克索0.125mg,每日2次,4周滴定至0.75mg/d,维持8周。B组添加普拉克索0.125mg,每日2次,6周滴定至1.5mg/d,维持6周。C组不添加普拉克索。治疗前后应用统一PD评定量表(UPDRS)评分并评估疗效,观察不良反应。结果与治疗前相比,治疗12周A组、B组的UPDRSⅡ、Ⅲ评分明显下降(均P(0.05);B组显效率(21例,80.8%)显著高于A组(12例,46.2%)(P(0.01)。3组均未发生严重不良反应。B组2例出现轻度头晕、恶心,未影响治疗。结论应用左旋多巴治疗的PD患者添加普拉克索可以有效缓解症状,改善生活质量;添加普拉克索1.5mg/d的疗效优于0.75mg/d。