目的研究口服给予不同配比比索洛尔/氢氯噻嗪的复方制剂在健康志愿者中的药动学。方法采用双盲、单次给药试验方法,入选受试者均分成3组,每组受试者接受比索洛尔/氢氯噻嗪3种配比（2.5mg/6.25mg,5.0mg/6.25mg,10mg/6.25mg）中的一种。用反相高效液相法分别测定血浆中比索洛尔和氢氯噻嗪的浓度和尿样中的浓度,计算主要药动学参数。结果比索洛尔/氢氯噻嗪中比索洛尔在3种配比（2.5mg/6.25mg,5.0mg/6.25mg,10mg/6.25mg）中的ρmax分别为（9.4±1.9）,（20.7±2.5）,（32.6±4.1）μg·L-1;达峰时间分别为（2.7±0.5）,（2.3±1.5）,（2.7±1.5）h;t1/2分别为（10.3±2.1）,（10.9±2.3）,（9.8±2.1）h;药时AUC0-36分别为（143.2±33.5）,（303.8±41.91）,（459.7±93.0）μg·h·L-1;36h尿药回收率分别为41.8±9.4%,38.3±7.5%,（37.6±11.6）%。比索洛尔/氢氯噻嗪中氢氯噻嗪在3种配比中的ρmax分别为（41.7±7.8）,（36.5±6.8）,（36.1±7.8）μg·L-1;达峰时间分别为（2.8±1.0）,（2.5±0.6）,（2.8±0.4）h;药时AUC0-24分别为（265.8±58.9）,（252.0±47.2）,（237.9±43.5）μg·h·L-1;t1/2分别为（10.6±2.3）,（9.1±1.7）,（9.7±1.5）h;36h尿药回收率分别为（56.3±16.2）%,（55.0±9.9）%,（49.3±17.3）%。结论在3种配比中,比索洛尔呈现线性药动学特征,氢氯噻嗪的药动参数在3种配比中保持不变。