为了探讨TGF-β1单克隆抗体对脐血CD34+细胞的扩增作用,本研究将分离纯化的脐血CD34+细胞分为3组:①空白对照组:当天分选的新鲜脐血CD34+细胞;②对照组:含SCF、FLT3-L、IL-3、IL-6四种因子组合的无血清液体培养体系中培养3天的脐血CD34+细胞;③实验组:条件同对照组,但加入了TGF-β1单克隆抗体。3组均检测单个核细胞（MNC）计数,流式细胞术检测CD34和c-kit,计数混合集落（CFU-GEMM）、红系爆式集落（BFU-E）、粒系集落（CFU-GM）。结果显示:实验组MNC、CD34+细胞、CD34+c-kit+细胞计数分别为[（2.35±0.25）×105、（1.16±0.29）×105、（1.09±0.26）×105],明显高于对照组[（1.25±0.13）×105、（0.55±0.19）×105、（0.51±0.2）×105],（p均(0.01）。实验组CD34+c-kit-亚群计数为（12.95±3.17）×103,明显高于对照组（1.71±0.83）×103,二者相比有显著性差异（p(0.01）。实验组中早期集落CFU-GEMM、BFU-E的产率[（16.3±4.72）×103,（65.0±20.96）×103]明显高于对照组[（5.0±2.58）×103,（16.25±7.93）×103]（p(0.01）,相对较晚期集落CFU-GM的产率在对照组[（4.0±2.28）×103]和实验组[（6.33±2.85）×103]均高于空白组[（0.75±0.29）×103],但在对照组和实验组之间无显著性差异（p)0.05）。此结果表明,TGF-β1单克隆抗体促进了脐血MNC和CD34+细胞的扩增,且早期细胞CD34+c-kit-细胞扩增更为突出;提高了早期集落CFU-GEMM和BFU-E的产量,而对相对较晚期的髓系集落CFU-GM的产量无明显影响。结论:TGF-β1单克隆抗体能协同其它生长因子有效扩增脐血CD34+细胞,并保留一定量更早期的造血祖细胞,减轻了造血祖细胞分化的压力。