资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
[2]军事医学科学院附属307医院
[3]中国人民解放军总医院
[4]中国海洋大学海洋药物与食品研究所
出处：
ISSN：
关键词：
D-聚甘酯
活化部分凝血酶原时间
生物分析法
药代动力学
摘要：
目的研究大鼠单次及连续7d静脉注射和灌胃D-聚甘酯后的药代动力学。方法应用生物分析法检测大鼠血浆中D-聚甘酯的浓度,采用DAS2.1.1版软件计算药代动力学参数。结果在0.05～150mg·L-1浓度范围内量效呈良好的线性关系（r=0.9991）;回收率在94.72%～103.21%之间,日内和日间变异小于15%。单次及连续注射和口服D-聚甘酯后Zata为0.89,1.06.0.93,0.85 h1和t1′2（?）为0.78.0.69.0.75.0.87h,口服生物利用度为3%～5%。结论口服生物利用度低,注射和口服两种给药方式的末端消除一致。连续给药与单次给药的药代动力学参数差异无统计学意义。
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京同仁医院
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王淑民,赵秀丽,董旭东,等.d-聚甘酯的大鼠药代动力学研究[J].中国海洋药物.2009,28(4):17-20.
