摘要：
目的 探讨骨化性纤维瘤(ossifying fibroma,OF)与纤维结构不良(fibrous dysplasia,FD)的临床病理特征和免疫组化染色在鉴别诊断中的意义.方法 对40例OF和26例FD进行临床及病理资料的回顾性研究,并应用免疫组化染色方法标记PCNA、Ki-67、Laminin、CK19.结果 40例OF,包括青少年沙瘤样骨化性纤维瘤(juvenile psammomatoid ossifying fibroma,JPOF)8例与26例FD(单骨型14例,多骨型12例),两者平均年龄相近,OF男性常见,FD多骨型女性好发,平均年龄较小.OF好发于筛窦(75%),FD好发于蝶骨(58%).26例OF(6例JPOF)及10例FD的免疫组织化学染色结果,经四格表χ2检验PCNA染色结果有显著性差异,P(0.01.Ki-67、laminin及CK19无显著意义.结论 OF与FD发病年龄、性别比例、好发部位、及临床症状不同,OF与FD免疫组化PCNA染色有助于两者的鉴别诊断.
