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[1]首都医科大学附属北京同仁医院血液科,北京100730
临床科室
血液内科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
[2]首都医科大学附属北京同仁医院中心实验室,北京100730
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
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ISSN：
关键词：
Na2SeO3
K562/ADR细胞
多药耐药
细胞凋亡
摘要：
本研究探讨亚硒酸钠对白血病耐药细胞株K562/ADR细胞的多药耐药性的逆转作用及其逆转机制.用噻唑蓝(MTT)法检测亚硒酸钠对K562/ADR细胞的生长抑制作用及其对K562/ADR细胞耐药性的逆转作用;应用流式细胞仪检测亚硒酸钠对K562及K562/ADR细胞凋亡率的影响;用半定量RT-PCR法检测K562/ADR细胞中mdr1和bcl-2基因的表达情况.结果表明,10μmol/L亚硒酸钠可以明显增加K562/ADR细胞对阿霉素敏感性,其耐药逆转倍数为2.31;早期凋亡率在10 μmol/L亚硒酸钠作用于K562细胞48小时是升高的;而中、晚期凋亡率在亚硒酸钠5、10 μmol/L作用48、72小时时均明显升高;两种浓度亚硒酸钠在作用48小时可使K562/ADR细胞早期凋亡率增加,作用48、72小时可使K562/ADR的细胞中、晚期凋亡率增高,10 μmol/L的亚硒酸钠所致凋亡率高于5μmol/L,作用72小时的凋亡率高于48小时;亚硒酸钠可使K562/ADR细胞mdr1 mRNA及bcl-2 mRNA表达下降.结论:亚硒酸钠可部分逆转K562/ADR细胞的耐药性,其机制可能是增加K562/ADR细胞凋亡率,下调mdr1 mRNA和bcl-2 mRNA的表达.
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第一作者：
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[1]首都医科大学附属北京同仁医院血液科,北京100730
共同第一作者：
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崔晶,丁璟,吴轶苹,等.亚硒酸钠对K562/ADR多药耐药的逆转作用及其机制[J].中国实验血液学杂志.2007,15(4):756-761.
