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眼眶郎格罕斯细胞组织细胞增生症临床病理分析
5
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文献详情
资源类型:
期刊
收录情况:
◇ 中华系列
文章类型:
作者:
石少辉[1]
*
;
刘红刚[1]
;
机构:
[1]首都医科大学北京同仁医院病理科
医技科室
病理科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
出处:
中华全科医师杂志.2006,5(5):318-319.
DOI:
10.3760/cma.j.issn.1671-7368.2006.05.027
ISSN:
1671-7368
摘要:
篇首: 郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种单核巨噬细胞系统和网状细胞系统增生性疾病,以病灶内浸润的组织细胞中含有病理性郎格罕斯细胞(LC)为诊断依据.其发病可呈单灶或多灶性,好发于扁平骨,如颅骨、盆骨、肋骨等,也可累及全身脏器.自1996年1月至2005年1月我院确诊眼眶LCH 10例,现对这些患者的临床病理进行回顾性分析,并结合文献探讨该病的临床病理特点及发病机制.
语种:
中文
第一作者:
石少辉
第一作者机构:
[1]首都医科大学北京同仁医院病理科
推荐引用方式(GB/T 7714):
石少辉,刘红刚.眼眶郎格罕斯细胞组织细胞增生症临床病理分析[J].中华全科医师杂志.2006,5(5):318-319.