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特发性肺动脉高压的药物治疗
Drug Therapy for Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension
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文献详情
资源类型：
期刊
文章类型：
作者：
邓可武[1]
*
;
荆志成[2]
;
机构：
[1]北京同仁医院心内科
临床科室
心血管中心
内科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
[2]中国医学科学院阜外心血管病医院
出处：
中国处方药.2006,(08):11-15.
ISSN：
1671-945X
摘要：
篇首： 特发性肺动脉高压(ldiopathic Pulmonary Arterial Hypertension,IPAH)是一恶性肺血管病,主要表现为不明原因的肌型小肺动脉从样病变,肺动脉阻力进行性增加.如未正规治疗,患者一般在出现症状2～3年内死于右心衰竭.近来,随着前列环素类似物、内皮素受体拮抗剂等药物的出现,IPAH的治疗有了长足的进步,患者预后进一步改善.本文将对IPAH的药物治疗进行阐述.
语种：
中文
第一作者：
邓可武
第一作者机构：
[1]北京同仁医院心内科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
邓可武,荆志成.特发性肺动脉高压的药物治疗[J].中国处方药.2006,(08):11-15.
