资源类型：
收录情况：
◇ 北大核心
◇ 中华系列
文章类型：
机构：
[1]北京同仁医院病理科,100730
医技科室
病理科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
[2]610041,成都,四川大学华西医院病理科
四川大学华西医院
出处：
ISSN：
摘要：
细胞遗传学和分子遗传学的研究证实,70%～80% 套细胞淋巴瘤(MCL)中可以检测到t(11;14)(q13;q32) [1-3],易位使位于11q13上的bcl-1癌基因(也称为PRAD1,parathyroid adenomatosis,甲状旁腺腺瘤病或CCND1)处于14q32上IgH基因增强子的调控下,从而被激活,使其编码的细胞周期蛋白(cyclin) D1过度表达.这种易位在其他小B细胞淋巴瘤中极其罕见,所以通过免疫学和分子遗传学方法检测cyclin D1表达和t(11;14)(q13;q32)可作为区别MCL和其他小B细胞性淋巴瘤的重要手段.我们采用免疫组织化学检测cyclin D1蛋白表达,用聚合酶链反应(PCR)和荧光原位杂交(FISH)分别检测t(11;14)(q13;q32),以比较三种方法的敏感性和优劣点,探讨如何合理应用组织学、免疫组织化学和分子遗传学方法为日常病理诊断MCL提供帮助.
基金：
美国中华医学基金会 （CMB）基金资助项目 （ 0 0 72 2 ）；
第一作者：
第一作者机构：
[1]北京同仁医院病理科,100730
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
何小金,李甘地,刘卫平,等.细胞周期蛋白D1表达、聚合酶链反应及荧光原位杂交检测t(11;14)(q13;q32)易位在套细胞淋巴瘤诊断中的应用[J].中华病理学杂志.2004,33(5):487-490.
