摘要：
为了探讨非骨髓毒性药物全反式维甲酸(ATRA)及具有防癌作用的微量元素硒的化合物--亚硒酸钠(Na2SeO3)对HL-60细胞系血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其受体表达的影响,应用ELISA法检测药物作用前后细胞培养上清液中VEGF含量,流式细胞术测定细胞表面VEGF受体表达.结果发现,5μmol/L和10μmol/L的ATRA作用48小时和72小时后细胞上清液中VEGF含量显著减低,ATRA在48小时对HL-60细胞表面的VEGF 受体表达无抑制作用,在72小时可抑制细胞表面的受体表达.Na2SeO3在5 μmol/L和10μmol/L浓度条件下作用48小时、72小时,对HL-60细胞培养上清液中VEGF的含量无明显抑制效应,对HL-60细胞表面VEGF-R的表达有显著的抑制作用.结论:ATRA具有抑制白血病细胞HL-60 VEGF及其受体表达的作用,Na2SeO3对HL-60细胞分泌VEGF无抑制作用,但可抑制HL-60细胞表面表达VEGF受体,其机制尚需进一步明确.由于ATRA和Na2SeO3无明显的骨髓抑制作用,但具有抗血管新生的活性,故推测它们与常规放化疗相结合,将会增强放化疗的疗效,减少后者的用量,降低毒性,有助于白血病的治疗.
