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◇ 北大核心
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学附属北京同仁医院急诊科,北京,100730
临床科室
急诊科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
[2]加拿大,安大略,多伦多市,马格丽特公主医院,临床肿瘤血液科
出处：
ISSN：
关键词：
冠状动脉疾病
ATP结合盒子转运体1
基因
多态性
摘要：
目的:探讨三磷酸腺苷(ATP)结合盒子转运体1(ATP-binding cassette transporter 1;ABC1,ABCAI)基因多态性与冠心病(CHD)发病和病情程度的相关性.方法:使用多聚合酶链式反应(PCR)和错配酶促切割法检测了222例CHD患者和278例健康对照者的DNA,分析了该基因编码区R219K多态性位点的不同基因型频率,其分布特点以及与血脂、CHD疾病程度的相关性.结果:R219K的变异等位基因频率CHD组和对照组分别为43.9%、50.2%,P ＜0.05,变异基因型(KK)携带者频率在急性冠状动脉综合征(ACS)组:稳定型心绞痛(SAP)组:对照组为20.0%:26.9%:27.7%,其ACS组与对照组差异有统计学意义(P＜0.05),而SAP组与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).CHD组中KK基因型携带者的三酰甘油(TG)水平低于RR基因型携带者[(1.31±0.62):(1.56±0.63)mmol/L,P＜0.05],而高密度脂蛋白水平高于后者[(1.01±0.12):(0.96±0.14)mmol/L,P＜0.05].结论:ABCA1基因R219K多态性不仅与血脂水平并与CHD发病及病情严重程度明显相关.由于总体对象中K等位基因具有较高的频率(47%),计算的人群归因危险度结果提示,使本研究对象中CHD的患者减少了12%.
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京同仁医院急诊科,北京,100730
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王旭东,傅研,姜惠杰.冠心病患者ABCA1基因R219K多态性分析[J].临床心血管病杂志.2004,20(4):215-218.
