资源类型：
收录情况：
◇ 中华系列
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科,100730北京
临床科室
耳鼻咽喉-头颈外科
外科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
[2]北京市耳鼻咽喉科研究所
临床科室
耳鼻咽喉-头颈外科
研究所
耳鼻咽喉科研究所
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
出处：
ISSN：
关键词：
COCH基因(COCH Gene)
突变(Mutation)
聋(Deafness)
梅尼埃病(Meniere’s Disease)
摘要：
COCH基因是人类发现的第一个伴前庭功能障碍的常染色体显性遗传非综合征性耳聋基因,COCH基因突变患者可出现一系列耳蜗、前庭功能障碍症状.目前,COCH基因及其编码的Cochlin蛋白功能,以及COCH基因是否为梅尼埃病致病基因都是研究的热点.本文就COCH基因及其相关研究进行了综述.
基金：
首都医学发展科研基金 （首都 2D199906）；
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科,100730北京
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
孙燕,刘博,刘鋋.COCH基因及其相关研究[J].国外医学（耳鼻咽喉科学分册）.2004,28(4):205-209.
