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喹诺酮类抗菌药的研究进展
8
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文献详情
资源类型：
期刊
文章类型：
作者：
孙云川[1]
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机构：
[1]首都医科大学附属北京同仁医院,100730
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
出处：
首都医药.2003,(2):34-35.
摘要：
(正) 喹诺酮类抗菌药是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药,它们都有吡啶酮的共同结构,通过抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,阻断DNA的复制而产生抗菌作用。这种作用一般对细菌的选择性高,对人体安全性大。 氟喹诺酮类的出现,创造了合成抗菌药的新时代,这类药物具有抗菌谱广、高效、不良反应少等优点,兼有良好的药代动力学特性,生物利用度高、半衰期长、组织分布
语种：
中文
第一作者：
孙云川
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京同仁医院,100730
推荐引用方式(GB/T 7714)：
孙云川.喹诺酮类抗菌药的研究进展[J].首都医药.2003,(2):34-35.
