摘要：
目的:探讨硫修饰和脂质体包裹对反义寡聚核苷酸(antisense oligodeoxynucleotides,AODN)抑制单纯疱疹病毒Ⅰ型(herpes simplex virus Ⅰ,HSV1)复制的影响.方法:将AODN、反义寡聚核苷酸脂质体(antisense oligodeoxynucleotides liposome,AODNL)、硫代反义寡聚核苷酸(antisense phosphorothioat oligodeoxynucleotides,SAODN)和硫代反义寡聚核苷酸脂质体(antisense phosphorothioat oligodeoxynucleotides liposome,SAODNL)配制成20、10、5、2.5和1.25 μg/ml,加入至96孔培养板,再加入102组织培养半数感染量(50% tissue culture infective dosage,TCID50)病毒,培养24小时,细胞冻融后取上清液,加至24孔培养板的细胞中,吸附1小时,去病毒液,加入空斑上层液,培养72小时,空斑计数.做病毒阳性对照,计算药物的病毒抑制率.结果:各组药物浓度与抗病毒药效之间无相关性(P＞0.05).AODN组与AODNL组、SAODN组和SAODNL组相比有显著性差异(P＜0.05),SAODN组与SAODNL组之间有显著性差异(P＜0.05),AODNL组与SAODNL组间无显著性差异(P＞0.05).结论:脂质体包裹、硫修饰或两者结合抑制病毒复制的作用都显著强于游离反义寡聚核苷酸,脂质体包裹的作用比硫修饰强.
