目的：检验氧化损伤的牛RPE细胞是否存在p53基因表达的变化和人参皂甙Rg1、Rb1和维生素E对其的影响，以期进一步研究RPE细胞氧化损害的机理.方法：建立牛RPE细胞氧化损伤模型，原位杂交技术测定RPE细胞p53mRNA的表达，免疫组化技术测定p53蛋白表达.结果：p53蛋白表达阳性的牛RPE细胞的细胞核染成黄色，与次黄嘌吟／黄嘌吟氧化酶（HX／XO）组p53蛋白阳性的细胞数相比较，正常对照组，Rg1（0.1mg.L-1）组及VitE（10mg.L-1）组存在显著性差异（P＜0.05），而与Rb1（10mg.L-1）组无显著性差异.原位杂交法测定P53mRNA表达，牛RPE细胞P53mRNA表达阳性可在细胞浆内见到位于细胞周边部的蓝紫色絮状物，分别与HX／XO组阳性的细胞相比较，正常对照组，Rg1组及VitE组存在显著性差异（P＜0.05），而与Rb1组无显著性差异.结论：氧化损伤可导致基因P53mRNA及其蛋白在RPE细胞内的表达明显增加.人参皂甙Rg1和VitE对抗氧自由基对RPE细胞损伤的机制可能是通过清除氧自由基，影响凋亡基困p53的表达，从而有效地抑制氧自由基对RPE细胞的损伤.