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◇ 中华系列
文章类型:
机构:
[1]北京同仁医院内科
临床科室
内科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
[2]北京同仁医院放射科
医技科室
放射科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
[3]北京友谊医院内科
首都医科大学附属北京友谊医院
[4]北京积水潭医院内科
[5]北京医学院附属人民医院内科
出处:
ISSN:
摘要:
(正) 马凡氏综合征(Marfan’s syndrome)是一种显性遗传性间胚叶组织疾患,主要累及骨骼、心血管及眼组织。临床上并非十分罕见,国内自潘氏(1950)及张氏(1951)报告后,迄今至少已有30余例报道。本文21例,多有较典型的临床或X线表现,结合文献讨论报告如下。
第一作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):
刘福载,司马小琴,兰宝森,等.马凡氏综合征21例报告[J].中华心血管病杂志.1982,10(3):199-202.