高级检索
当前位置: 首页 > 详情页

马凡氏综合征21例报告

| 认领 | 导出 |

文献详情

资源类型:

收录情况: ◇ 中华系列

机构: [1]北京同仁医院内科 [2]北京同仁医院放射科 [3]北京友谊医院内科 [4]北京积水潭医院内科 [5]北京医学院附属人民医院内科
出处:
ISSN:

摘要:
(正) 马凡氏综合征(Marfan’s syndrome)是一种显性遗传性间胚叶组织疾患,主要累及骨骼、心血管及眼组织。临床上并非十分罕见,国内自潘氏(1950)及张氏(1951)报告后,迄今至少已有30余例报道。本文21例,多有较典型的临床或X线表现,结合文献讨论报告如下。

语种:
第一作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:21205 今日访问量:0 总访问量:1219 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

版权所有©2020 首都医科大学附属北京同仁医院 技术支持:重庆聚合科技有限公司 地址:北京市东城区东交民巷1号(100730)