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[1]北京医科大学第三医院眼科!100083
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出处:
ISSN:
关键词:
生物降解性微球
聚乳酸
阿霉素
体外释药
视网膜毒性
摘要:
研究生物降解性阿霉素聚乳酸微球的体外释放及其对视网膜的毒性。方法 :采用溶媒挥发法制备生物降解性阿霉素聚乳酸微球。用扫描电镜观察其形态 ,荧光分光光度法观测其体外释放情况 ;2 8只兔用于间接检眼镜、ERG、光镜和透射电镜检查以评价药物的视网膜毒性。结果 :制得的微球平均粒径为 37.9μm,其中阿霉素载药量为 2 .85 % ;体外释放速率缓慢 ,第 42天时阿霉素的释放率仅达 6 6 .44% ;观察表明 ,游离阿霉素剂量超过 5 μg或阿霉素聚乳酸微球超过 1 5 μg时 ,视网膜出现毒性反应。结论 :阿霉素聚乳酸微球较游离阿霉素毒性小 ,具有缓释长效的特点 ,提示该制剂有可能成为一种有效的治疗增生性玻璃体视网膜病变的眼内释药系统。
第一作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):
刘瑜玲,陈改清,荆文涛,等.生物降解性阿霉素聚乳酸微球体外释放及对视网膜毒性的研究[J].中国实用眼科杂志.2001,(01):34-36.