目的　验证latanoprost对青光眼的治疗价值。方法　对 12 8例原发性开角型青光眼和高眼压症患者进行为期 12周的多中心、开放式、临床随机对照研究 ,观察其降眼压疗效和不良反应。分别应用 0 0 0 5 %latanoprost每日滴眼 1次及 0 5 %噻吗心安每日滴眼 2次。随访时间为治疗前、治疗后 2、6及 12周 ,测量眼压并观察记录局部、全身不良反应。结果　共入选 12 8例 （latanoprost组 6 3例 ,噻吗心安组 6 5例 ） ,其中 117例 （latanoprost组 6 0例 ,噻吗心安组 5 7例 ）做有效性评估。latanoprost组平均眼压下降值为 （7 5± 0 3）mmHg（1mmHg=0 133kPa） （32 % ,t=2 2 73,P (0 0 0 0 1） ;噻吗心安组为 （6 1± 0 3）mmHg （2 6 % ,t=17 94,P (0 0 0 0 1）。两组之差 1 4mmHg （F =9 5 4,P =0 0 0 2 6 ）。噻吗心安组 2例因眼压控制不良退出研究 ,latanoprost组无因眼压控制不良而退出者。latanoprost组 3例有眼部异物感 ,1例睫毛变黑、变长 ,未发现其他与药物有关的眼部和全身不良反应。结论latanoprost的降眼压疗效优于噻吗心安 ,有希望成为理想的抗青光眼药物之一