(正) 按照FAB推荐的骨髓增生异常综合征（MDS）分型标准,大约5％～10％MDS患者的初始特征实际上无法归入任何一型。这类患者常表现全血细胞减少伴多系增生异常,其骨髓及外周血原始细胞不增多,无Auer小体及单核细胞增多,不能诊断为原始细胞增多性难治性贫血（RAEB）、转化中的RAEB（RAEB-T）或慢性粒单细胞白血病（CMML）,因而常被归类于难治性贫血（RA）或环状铁粒幼细胞增多性RA（RARS）。然而,依据FAB标准,RA或RARS的形态异常及临床表现往往仅限于红系,因此,有作者将这类患者称为无法分类的MDS（MDS,u）。本文作者称之为三系增生异常的难治性血细胞减少（RCMD）。 作者通过18例RCMD患者的临床、血液学、形态学及遗传学特征分析,并与完全符合FAB标准的14例RA或RARS、28例RAEB进行了对照研究。结果发现