(正) 近年来,依据形态学及免疫表型,能够对不同类型的B淋巴细胞增殖性疾患作出较准确的鉴定;但对于不典型病例,由于实验特征存在一定程度重叠,难以准确鉴别。而且,低到中度恶性的非霍奇金淋巴瘤（NHL）往往进展为白血病,细胞遗传学及分子生物学对这些情况的鉴别诊断有一定价值。象t（14;18）（q32;q21）易位在滤泡中心型细胞淋巴瘤（FCL）那样,t（11;14）（q13;q32）易位是弥散性小细胞NHL的较特异标志,如外套细胞淋巴瘤（MCL）及部分慢性淋巴细胞白血病（CLL）、前B淋巴细胞白血病（B-PLL）、伴毛细胞性脾淋巴瘤（SLVL）、淋巴浆细胞性淋巴瘤（LPL）等,其另一特征性遗传学异常:该易位断裂点将11q13染色体上的bcl-1位点与染色体14q32上的免疫球蛋白重链连接区拼接在一起,t（11;14）易位导致bcl-1的下调,以致细胞